Молекулярно-генетический анализ числа всеххромосом (22 хромосомы и XY),субтеломерных делеций, микроделеций имикродупликаций (30 ведущих синдромов) вабортивном материале

Генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомыКод D0145 170 ₽ · 11д.

Генетическая диагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (ген FMR1)Код D28412 650 ₽ · 10д.

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности.Код D01917 635 ₽ · 15д.

Инактивация Х-хромосомыКод D7568 852 ₽ · 10д.

Молекулярное выявление микроделеций/микродупликаций хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций)Код D25016 390 ₽ · 14д.

Молекулярное выявление синдромальныхмикроделеции/микродупликации хромосом (30синдромальных микроделеций имикродупликаций)Код D75916 006 ₽ · 10д.

Молекулярное исследование числа Х-хромосом (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы)Код D2647 400 ₽ · 14д.

Молекулярный скрининг частых форм анеуплоидий (6 основных синдромов: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы)Код D25215 995 ₽ · 14д.

Похожие анализы