Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
- Срок4д.
Похожие анализы
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (11): KCNJ11 ( K23E, C>T) PPARG ( P12A, C>G) TCF7L2 ( IVS3, C>T) TCF7L2 ( IVS4, G>T) CDKAL1 (c.371+11426A>C) CDKN2A/2B ((G>C) rs10811661) HHEXКод D00621 715 ₽ · 15д.→Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (базовый профиль). Исследование полиморфизмов в генах (8): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), Код D0503 894 ₽ · 4д.→Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (12): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, CКод D1025 676 ₽ · 4д.→Диагностика транзиентной недостаточностиантитромбина 3 при тромбофилиях(p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu,p.Val30Glu)Код D7256 848 ₽ · 10д.→Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)Код D1112 325 ₽ · 4д.→Комплексное исследование недостаточностипротеина С, протеина S и антитромбина III притромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1,экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 генаPROCКод D72014 894 ₽ · 10д.→Молекулярно-генетическая диагностиканедостаточности антитромбина III притромбофилии (ген SERPINC1)Код D72113 940 ₽ · 10д.→Молекулярно-генетическая диагностиканедостаточности протеина S при тромбофилии(экзоны 5,6,11,12,13,14,15 гена PROS1 )Код D72213 940 ₽ · 10д.→
Стоимость1 494 ₽