Генетическая диагностика средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене MEFV (4 точки): MEFV (g.3243407T>C; c.2080A>G; M694V, Met694Val; rs61752717); MEFV (g.3243310A>G; c.2177T>C; Val726Ala; rs2894057 14д.13 950 ₽
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 15д.22 529 ₽
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T) 15д.8 978 ₽
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) 15д.7 700 ₽
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) 15д.9 570 ₽
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)) 15д.10 450 ₽
Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии (6 полиморфизмов) 19д.24 708 ₽
Генетическая предрасположенность к реализации токсичности статинов (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) 10д.17 124 ₽
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (11): KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T); CDKAL1 (c.371+11426A>C); CDKN2A/2B ((G>C) rs10811661) 15д.21 715 ₽
Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (базовый профиль). Исследование полиморфизмов в генах (8): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), 4д.3 894 ₽
Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (12): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C 4д.5 676 ₽
Генетическое исследование генов HRR (BRCA1/2, ATM, PALB2,CHEK2) для диагностики наследственных опухолевых заболеваний методом NGS 30д.70 004 ₽
