Молекулярно-генетическое исследование при1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типах болезни фонВиллибранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF) 10д.18 390 ₽
Молекулярно-генетическое исследование присемейной гиперхолестеринемии (экзон 26 генаAPOB) 10д.8 692 ₽
Молекулярно-генетическое исследование присемейной гиперхолестеринемии (экзоны 1, 3,4, 7, 8, 12 гена PCSK9) 10д.16 006 ₽
Молекулярно-генетическое исследование присемейной гиперхолестеринемии (экзоны 2-6, 8-10,13-14 гена LDLR) 10д.15 988 ₽
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности (по генам бэта, гамма и дельта цепей Т-клеточного рецептора 15д.31 835 ₽
Молекулярно-генетическое профилированиесоматических мутаций в опухолевой тканиметодом секвенирования следующегопоколения (NGS) 30д.73 230 ₽
Молекулярное выявление микроделеций/микродупликаций хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций) 14д.16 390 ₽
Молекулярное выявление синдромальныхмикроделеции/микродупликации хромосом (30синдромальных микроделеций имикродупликаций) 10д.16 006 ₽
Молекулярное исследование числа Х-хромосом (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы) 14д.7 400 ₽
Молекулярный скрининг частых форм анеуплоидий (6 основных синдромов: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы) 14д.15 995 ₽
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика 15д.55 146 ₽
