Молекулярно-генетический анализ числа всех хромосом (22 хромосомы и XY), субтеломерных делеций, микроделеций и микродупликаций (30 ведущих синдромов) в абортивном материале 10д.17 594 ₽
Молекулярно-генетический тест определения предрасположенности: комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB) 10д.13 795 ₽
Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57:01 (риск гиперчувствительности к препарату Абакавир) 10д.904 ₽
Молекулярно-генетическое исследование В - клеточной клональности (по генам IgH, IgK, IgL и KDE) 15д.31 835 ₽
Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типах болезни фон Виллибранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF) 10д.18 390 ₽
Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзон 26 гена APOB) 10д.8 692 ₽
Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзоны 1, 3, 4, 7, 8, 12 гена PCSK9) 10д.16 006 ₽
Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзоны 2-6, 8- 10,13-14 гена LDLR) 10д.15 988 ₽
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности (по генам бэта, гамма и дельта цепей Т-клеточного рецептора 15д.31 835 ₽
Молекулярно-генетическое профилирование соматических мутаций в опухолевой ткани методом секвенирования следующего поколения (NGS) 30д.73 230 ₽
Молекулярное выявление микроделеций/микродупликаций хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций) 14д.16 390 ₽
Молекулярное выявление синдромальных микроделеции/микродупликации хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций) 10д.16 006 ₽
Молекулярное исследование числа Х-хромосом (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы) 14д.7 400 ₽
Молекулярный скрининг частых форм анеуплоидий (6 основных синдромов: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы) 14д.15 995 ₽
