Другие генетические исследования
← Все категории
Исследования
70«Андрофлор»
Фемофлор-16. Анализ микробиоценоза влагалища (16 показателей, ДНК количественно, реал-тайм ПЦР)
Типирование HLA-B27 с помощью метода ПЦР в цельной крови
Фемофлор-8. Анализ микробиоценоза влагалища (8 показателей, ДНК количественно, реал-тайм ПЦР)
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)
Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)
БакРезиста GLA. Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам у бактерий методом ПЦР в режиме реального времени
Большая неврологическая панель
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика.
Выявление признаков нарушений, затрагивающих состояние нейронов, глиальных клеток и нервных волокон путем определения сывороточного содержания аутоантител к 12 антигенам нервной системы
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
Генетическая диагностика неалкогольной жировой болезни печени (PNPLA3)
Генетическая диагностика средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене MEFV (4 точки): MEFV (g.3243407T>C c.2080A>G M694V, Met694Val rs61752717) MEFV (g.3243310A>G c.2177T>C Val726Ala rs28940579) MEFV
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T)
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))
О категории
В данном разделе вы можете ознакомиться с ценами и заказать исследования из категории "Другие генетические исследования" в нашей лаборатории.
Отзывы пациентов
Все отзывы →Хочу поблагодарить врача Агафонову В.А. и медсестру за приятную атмосферу при лечении зубов, благожелательность. Все прошло безболезненно и корректно.
Я, Рябенькая Г.А., постоянный клиент медцентра "Панорама Мед", очень довольна работой центра. Удобно, легко, быстро, все в полном порядке. Процветания и легкой работы! Спасибо отдельно очень вежливому и доброму коллективу!
Спасибо врачу Урванцеву Д.В. Всегда поможет, всегда подскажет! Регистратор Анастасия, спасибо! Быстро, четко, по делу!
Благодарю врача-стоматолога Астахова П.В. и м/сестру Антоненко К.П. за профессиональный подход, качественную работу и доброжелательный индивидуальный подход к пациенту. С такими специалистами не страшно посещать кабинет стоматолога. Удачи и профессионального роста!
Хочу оставить благодарность за оказание помощи, хорошее ориентирование по специалистам, позитивное общение специалисту Ильенко Веронике Юрьевне. Спасибо огромное!
Выражаю огромную благодарность рентгенлаборанту Шевцовой Татьяне Юрьевне за чуткое грамотное, доброе, человеческое отношение к пациенту. Прошу отметить и поощрить данного работника премией! С уважением и наилучшими пожеланиями.