Другие генетические исследования
← Все категории
Исследования
70«Андрофлор»
Фемофлор-16. Анализ микробиоценоза влагалища (16 показателей, ДНК количественно, реал-тайм ПЦР)
Типирование HLA-B27 с помощью метода ПЦР в цельной крови
Фемофлор-8. Анализ микробиоценоза влагалища (8 показателей, ДНК количественно, реал-тайм ПЦР)
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)
Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)
БакРезиста GLA. Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам у бактерий методом ПЦР в режиме реального времени
Большая неврологическая панель
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика.
Выявление признаков нарушений, затрагивающих состояние нейронов, глиальных клеток и нервных волокон путем определения сывороточного содержания аутоантител к 12 антигенам нервной системы
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
Генетическая диагностика неалкогольной жировой болезни печени (PNPLA3)
Генетическая диагностика средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене MEFV (4 точки): MEFV (g.3243407T>C c.2080A>G M694V, Met694Val rs61752717) MEFV (g.3243310A>G c.2177T>C Val726Ala rs28940579) MEFV
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T)
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))
О категории
В данном разделе вы можете ознакомиться с ценами и заказать исследования из категории "Другие генетические исследования" в нашей лаборатории.
Отзывы пациентов
Все отзывы →Пациент - девушка щепетильная к зубкам, второй раз на приеме у доктора Герасимовой Татьяны Анатольевны. Это лучший доктор!!! Очень довольна, что попала к профессионалу своего дела. Руководство клиники, пожалуйста, премируйте доктора!
Очень рада, что привела своего ребенка к данному врачу. Евгения Сергеевна правильно поставила диагноз и отправила нас на лечение в детскую больницу. Хотя, до этого два педиатра не видели ничего серьезного. Всем своим подругам с детьми буду ее советовать.
Прошу руководство отметить хорошую работу, обслуживание Четыркиной Елены - всегда любезна, спокойна и доброжелательна. Хорошо знает свою работу. От блокадницы, Крыловой Э.В., заранее благодарю руководство, что подбираете таких молодых специалистов своего времени.
Спасибо администратору Анастасии за грамотную консультацию и экономию моего времени. Также спасибо врачу УЗИ Попову А.В., грамотный специалист.
Спасибо за обслуживание. Все очень хорошо и приятно! Прихожу уже не первый раз в Панораму Мед. А за забор крови отдельное спасибо! Целую ваши руки!!!
Мишина А.А. находит общий язык, слова поддержки. Огромное спасибо за здоровье моих зубов! Великолепный врач, рекомендую. Девушки в регистратуре прекрасные, обходительные. Приятно находиться в вашей клинике.