Генетические исследования
Подкатегории
Исследования
173Молекулярно-генетическое исследование В - клеточной клональности (по генам IgH, IgK, IgL и KDE)
Молекулярно-генетическое исследование при1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типах болезни фонВиллибранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)
Молекулярно-генетическое исследование присемейной гиперхолестеринемии (экзон 26 генаAPOB)
Молекулярно-генетическое исследование присемейной гиперхолестеринемии (экзоны 1, 3,4, 7, 8, 12 гена PCSK9)
Молекулярно-генетическое исследование присемейной гиперхолестеринемии (экзоны 2-6, 8-10,13-14 гена LDLR)
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности (по генам бэта, гамма и дельта цепей Т-клеточного рецептора
Молекулярно-генетическое исследование точечной мутации P.L625P в гене MYD88 методом ПЦР
Молекулярно-генетическое профилированиесоматических мутаций в опухолевой тканиметодом секвенирования следующегопоколения (NGS)
Молекулярное выявление микроделеций/микродупликаций хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций)
Молекулярное выявление синдромальныхмикроделеции/микродупликации хромосом (30синдромальных микроделеций имикродупликаций)
Молекулярное исследование числа Х-хромосом (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы)
Молекулярный скрининг частых форм анеуплоидий (6 основных синдромов: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы)
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика
Мутация СОМТ
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp H63D), HFE (Cys282Tyr C282Y), HFE (Ser65Cys)
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG BRCA1 300T>G (C61G) BRCA1 2080delA BRCA1 4153delA BRCA1 5382insC BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT BRCA2 6
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в гене BRCA 1
Неинвазивное определение пола плода по крови матери (с 10 недели беременности)
О категории
В данном разделе вы можете ознакомиться с ценами и заказать исследования из категории "Генетические исследования" в нашей лаборатории.
Отзывы пациентов
Все отзывы →Очень хороший и компетентный врач! Аккуратно и безболезненно провел удаление атеромы. Также были даны все рекомендации по заживлению и восстановлению. Изначально в другой клинике ставили неправильный диагноз, но Слета Никита Евгеньевич сразу определил все верно Если и идти к хирургу, то только к нему!
Пациент - девушка щепетильная к зубкам, второй раз на приеме у доктора Герасимовой Татьяны Анатольевны. Это лучший доктор!!! Очень довольна, что попала к профессионалу своего дела. Руководство клиники, пожалуйста, премируйте доктора!
Очень рада, что привела своего ребенка к данному врачу. Евгения Сергеевна правильно поставила диагноз и отправила нас на лечение в детскую больницу. Хотя, до этого два педиатра не видели ничего серьезного. Всем своим подругам с детьми буду ее советовать.
Прошу руководство отметить хорошую работу, обслуживание Четыркиной Елены - всегда любезна, спокойна и доброжелательна. Хорошо знает свою работу. От блокадницы, Крыловой Э.В., заранее благодарю руководство, что подбираете таких молодых специалистов своего времени.
Спасибо администратору Анастасии за грамотную консультацию и экономию моего времени. Также спасибо врачу УЗИ Попову А.В., грамотный специалист.
Спасибо за обслуживание. Все очень хорошо и приятно! Прихожу уже не первый раз в Панораму Мед. А за забор крови отдельное спасибо! Целую ваши руки!!!