Синдром Иценко-Кушинга (гиперкортицизм)
Синдром Иценко-Кушинга (гиперкортицизм) — комплекс симптомов, возникающих из-за хронически повышенной концентрации кортизола и кортикостероидов в крови с поражением надпочечников. Проявляется ожирением лица, шеи и живота при худых конечностях, повышенным давлением, мышечной слабостью, хрупкостью костей, угрями, сбоем цикла. Диагноз ставит эндокринолог: смотрит кортизол в крови, моче и слюне, АКТГ, дексаметазоновые пробы, МРТ и УЗИ надпочечников.
Синдром Кушинга (гиперкортицизм) представляет собой комплекс симптомов, которые возникли в результате хронического повышения концентрации кортизола и кортикостероидов в крови. Данное состояние может развиться под воздействием различных факторов, результат — поражение надпочечников.
Следует различать такие понятия, как синдром и болезнь Иценко-Кушинга. Болезнь Иценко-Кушинга характеризуется аналогичной клинической симптоматикой, но механизм ее формирования обусловлен первичным повреждением гипоталамо-гипофизарной системы, а нарушение функции надпочечников появляется вторично.
Основные причины гиперкортицизма
К основным причинам развития синдрома Иценко-Кушинга относятся:
- наследственная предрасположенность;
- новообразования гипофиза (чаще всего аденомы, см. аденома гипофиза);
- опухоли коры надпочечников;
- онкологические процессы в других органах (поджелудочной железе, легких);
- длительный прием препаратов, содержащих глюкокортикоиды.

Симптомы синдрома Иценко-Кушинга
- триада Кушинга (повышение артериального давления, брадикардия, нарушение дыхания);
- ожирение, особенно в районе шеи, лица ("луновидное лицо"), живота, груди. При этом конечности становятся тонкими, атрофичными;
- угревые высыпания на коже;
- мышечная слабость;
- хрупкость костей, склонность к механическим и спонтанным переломам;
- нарушение осанки;
- атрофия мышц;
- снижение остроты зрения;
- эректильная дисфункция;
- сбой менструального цикла;
- гирсутизм у женщин (избыточный рост волос на теле);
- регулярные головные боли;
- склонность к неврозам.

Диагностика синдрома Кушинга
Основой выявления гиперкортицизма выступает сбор анамнеза и визуальный осмотр. При наличии характерных симптомов выносится предположение о наличии патологического процесса. Для подтверждения диагноза и уточнения стадии заболевания эндокринолог назначает ряд лабораторных и инструментальных исследований:
- определение свободного кортизола в моче, кортизола в крови, кортизола в слюне — выявляется повышенный уровень гормона;
- определение адренокортикотропного гормона (АКТГ) — диагностируются высокие значения;
- малая и большая дексаметазоновая проба — назначается для дифференциальной диагностики синдрома и болезни Кушинга. Если уровень кортизола в организме после введения дексаметазона не изменился, то речь идет о синдроме, если фиксируется снижение показателя, то можно сделать заключение о наличии болезни;
- определение глюкозы в крови — при гиперкортицизме может развиться сахарный диабет вследствие нарушения углеводного обмена, вызванного чрезмерным уровнем кортизола;
- определение калия, натрия, хлора в сыворотке крови — гормональный дисбаланс провоцирует повышение натрия, снижение калия, что приводит к мышечной слабости, отекам, хрупкости костной ткани и пр.;
- определение уровня АКТГ в крови из каменистого синуса (по показаниям) — в данном анализе уровень гормона будет выше, чем в исследовании венозной крови.
Также врач может назначить МРТ головного мозга, надпочечников, УЗИ брюшной полости, почек, надпочечников, рентгенографию грудной клетки, позвоночника. При необходимости организуются консультации узких специалистов — офтальмолога, кардиолога, гинеколога, уролога, невролога.
Полученные результаты осмотра и анализов позволяют эндокринологу выставить точный диагноз и подобрать оптимальную тактику терапии.
Лечение
Основная цель лечебных мероприятий при синдроме Иценко-Кушинга — устранить механизм чрезмерного продуцирования гормонов надпочечников, нормализовать концентрацию кортизола в организме и убрать симптомы патологического процесса.
Всем пациентам даются рекомендации по коррекции образа жизни — следует придерживаться диетического рациона питания и увеличить физическую активность.
Выбор схемы лечения зависит от причин, которые вызвали гиперкортицизм. В рамках медикаментозной терапии может назначаться:
- прием препаратов, снижающих выработку гормонов коры надпочечников, средств, нормализующих обменные процессы;
- лучевая, химиотерапия;
- симптоматическое лечение.
Если синдром Кушинга обусловлен наличием опухоли, то возможно потребуется операция по ее удалению.
Профилактика и прогноз
При ранней диагностике синдрома Иценко-Кушинга и своевременно проведенном лечении прогноз для жизни благоприятный. На фоне отсутствия терапии патологический процесс будет прогрессировать, что приведет к необратимым изменениям.
Специфическая профилактика гиперкортицизма отсутствует. Чтобы снизить риск развития патологии, необходимо исключить прием гормональных препаратов без назначения врача. В рамках контроля образования опухолей необходимо периодически делать МРТ головы, УЗИ брюшной полости, почек и надпочечников. Вторичная профилактика ориентирована на снижение вероятности возникновения осложнений и рецидивов.
Вопрос — ответ
Клинические проявления у них одинаковые, различается механизм развития. При болезни Иценко-Кушинга первично повреждается гипоталамо-гипофизарная система, а нарушение работы надпочечников возникает вторично. Разграничить состояния помогает малая и большая дексаметазоновая проба: если после введения дексаметазона уровень кортизола не изменился, речь о синдроме, если показатель снизился — о болезни.
Эндокринолог назначает определение свободного кортизола в суточной моче, кортизола в крови и в слюне — при гиперкортицизме уровень гормона повышен. Дополнительно смотрят адренокортикотропный гормон (АКТГ), глюкозу крови, калий, натрий и хлор в сыворотке. По показаниям определяют АКТГ в крови из каменистого синуса и проводят дексаметазоновые пробы.
У детей отмечается задержка физического развития и отставание в половом созревании, но при этом преждевременное оволосение подмышечной и паховой области. Избыток глюкокортикоидов снижает иммунный статус, поэтому ребёнок часто болеет вирусными и инфекционными заболеваниями. При таких признаках родителям стоит показать ребёнка эндокринологу.
При ранней диагностике и своевременном лечении прогноз для жизни благоприятный. Схема зависит от причины: назначают препараты, снижающие выработку гормонов коры надпочечников и нормализующие обмен, при опухолевой природе может потребоваться операция, лучевая или химиотерапия. Без лечения процесс прогрессирует и приводит к необратимым изменениям.
Специфической профилактики не существует. Главное правило — не принимать гормональные препараты без назначения врача, так как длительный приём средств с глюкокортикоидами входит в число основных причин синдрома. Для контроля образования опухолей рекомендуется периодически делать МРТ головы, УЗИ брюшной полости, почек и надпочечников, особенно при наследственной предрасположенности.
Записаться к эндокринологу
Статья не заменяет приём. Если жалобы есть сейчас, запишитесь на консультацию.
Кузнецова Татьяна ВладимировнаЗаписатьсяДетский врач-эндокринолог, врач-эндокринолог. Врач высшей квалификационной категории.
Энсар Ольга ВладимировнаЗаписатьсяВрач- эндокринолог




